
БАС: наука ускоряется, а пациенты застревают в бюрократии
Через десять лет после вирусной кампании Ice Bucket Challenge исследователи регистрируют важные биомаркеры и мишени для терапии, но люди с диагнозом продолжают ждать – кто лекарства, а кто разрешения на достойный уход.
Новые данные от клинических исследователей Университета Макгилл свидетельствуют: средства, собранные в ходе Ice Bucket Challenge, привели к идентификации биомаркеров и молекул-мишеней для лекарств от бокового амиотрофического склероза (БАС). По словам директора клинических исследований Анжелы Жанр, речь идёт о «быстром движении к тому, чтобы лечить всех», однако пока в основном на доклинических и ранних клинических этапах. Главный урок, по её оценке, — диагностировать болезнь как можно раньше, чтобы вмешательство было эффективным. Пока же БАС остаётся неизлечимым, а его распространённость сдерживается высокой смертностью.
В то время как исследовательское сообщество осторожно говорит о сдвигах, на персональном уровне ситуация для многих семей не изменилась. В Италии 72-летняя Ирене, полностью парализованная из-за БАС, с октября 2025 года ожидает пересылки программы и оборудования для глазного трекера, которое использовалось пациенткой в Тоскане. Комиссия местной санитарной службы подтвердила её право на медицинскую ассистированную смерть, но административная процедура застопорилась: тосканская сторона требует нового испытания устройства, несмотря на опыт его использования. Адвокат из Ассоциации Луки Коcьони поясняет, что речь идёт не о создании нового прибора, а лишь о калибровке под клиническое состояние пациентки.
Параллельно публичную плоскость болезни формируют истории стойкости. Китайский предприниматель Цай Лэй, экс-вице-президент JD.com, работающий по 12 часов в сутки с помощью того же глазного трекера, спонсирует поиск терапии, пережив несколько эпизодов остановки дыхания. Бывший аргентинский министр Эстебан Булльрих, способный двигать лишь глазами, написал откровенное обращение о том, что болезнь «не тронула его душу». В Канаде Норман Макайзек, более десяти лет живущий с БАС, называет себя «счастливейшим из несчастливых» и настаивает на открытости. Эти свидетельства совпали с месячником осведомлённости о БАС и, в соседней теме, с признанием телеведущего Джона Сноу о деменции альцгеймеровского типа.
Все эти случаи указывают на зияющий разрыв между научным прогрессом — пусть и не завершённым клинически — и повседневной реальностью пациентов, зависящей от административной гибкости, доступа к технологиям и степени общественной стигмы. Бразильская дочь, выкладывающая видео с родителями в одном гериатрическом центре (отец с Альцгеймером, мать с деменцией), сумела через TikTok изменить отношение многих семей к самой идее дома престарелых. Ближайший индикатор того, начнёт ли сокращаться этот разрыв, — решения по передаче итальянского оборудования для Ирене и первые данные клинических испытаний препаратов, разработанных на основе новых биомаркерных целей.
Как та же история рассказывается в других местах.
2 редакционных групп · 3 языков
An ALS patient has been given the green light for assisted suicide, yet bureaucratic delays keep her waiting. The case exposes the gap between legal rights and their implementation, underscoring the fight for dignity. Advocacy groups denounce institutional inertia.
People living with ALS and Alzheimer's are sharing their journeys with a focus on gratitude and a positive mindset, despite the disease's severity. Awareness campaigns highlight not only the incurable nature but also the progress in research and care. The narrative is one of hope, resilience, and community support.
Статьи по теме
Нулевая ничья Бельгии и Ирана: вратарские подвиги и удаление оставляют группу G открытой
8 языков · 37 изданий
СпортВозвращение Серены Уильямс: wild card на Уимблдон в 44 года
9 языков · 30 изданий
Криминал и катастрофыВзрыв на газовом заводе в Катаре: 54 пострадавших, 18 пропавших без вести
10 языков · 24 изданий