अमेरिका में साइक्लोस्पोरा प्रकोप: FDA ने सकारात्मक परीक्षण को 'गलत' बताया, फिर भी लेट्यूस की वापसी जारी
प्रयोगशाला परिणाम वापस लिए जाने के बावजूद महामारी विज्ञान डेटा के आधार पर टेलर फार्म्स की आइसबर्ग लेट्यूस की स्वैच्छिक वापसी बरकरार, जिससे उपभोक्ताओं और व्यवसायों में भ्रम की स्थिति बनी हुई है।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने 19 जुलाई को घोषणा की कि टेलर फार्म्स डी मेक्सिको द्वारा आपूर्ति की गई कटी हुई आइसबर्ग लेट्यूस के एक नमूने में साइक्लोस्पोरा परजीवी की मौजूदगी का प्रारंभिक सकारात्मक परीक्षण वास्तव में 'गलत सकारात्मक' था। एजेंसी ने बताया कि प्रयोगशाला विशेषज्ञों ने परिणामों की दोबारा समीक्षा के बाद यह निष्कर्ष निकाला। इसके बावजूद, FDA ने स्पष्ट किया कि यह गलती टेलर फार्म्स की स्वैच्छिक वापसी या जांच के आधार को नहीं बदलती, क्योंकि 'भारी महामारी विज्ञान डेटा' अब भी मध्य मेक्सिको में उगाई गई इसी लेट्यूस की ओर इशारा करता है।
यह प्रकोप 1 मई से अब तक 34 अमेरिकी राज्यों में 1,645 पुष्ट मामलों और 94 अस्पताल में भर्ती होने का कारण बन चुका है, जबकि 5,100 से अधिक संदिग्ध मामले जांच के दायरे में हैं। कोई मृत्यु दर्ज नहीं की गई है। ट्रेसबैक जांच ने इंडियाना, केंटकी, मिशिगन, ओहायो और वेस्ट वर्जीनिया के टैको बेल रेस्तरां में परोसी गई कटी हुई आइसबर्ग लेट्यूस को बीमारियों से जोड़ा है। टेलर फ्रेश फूड्स ने 17 जुलाई को मध्य मेक्सिको से प्राप्त आइसबर्ग लेट्यूस की सीमित वापसी की, जो खुदरा ब्रांडेड सलाद उत्पादों पर लागू नहीं होती।
मेक्सिको के स्वास्थ्य सचिव डेविड केरशेनोबिच ने कहा कि देश में केवल तीन मामले सामने आए हैं, जो 'सामान्य महामारी विज्ञान' के दायरे में हैं और कोई प्रकोप नहीं है। उन्होंने बताया कि मैक्सिकन अधिकारियों ने गुआनाजुआतो स्थित संयंत्र का अपना निरीक्षण किया और नमूने एकत्र किए, लेकिन अभी तक कोई साक्ष्य नहीं मिला है जो वहां से संदूषण की पुष्टि कर सके। FDA के गलत सकारात्मक परीक्षण के बाद मैक्सिकन टीम ने स्वतंत्र जांच शुरू की, जो अमेरिकी सीडीसी के साथ समन्वय में जारी है।
उपचार के लिए ट्राइमेथोप्रिम-सल्फामेथोक्साज़ोल (बैक्ट्रीम) का सात से दस दिन का कोर्स प्रभावी पाया गया है, जिससे मेक्सिको में तीनों मरीज ठीक हो रहे हैं। ऑस्ट्रेलियाई विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि यदि यह परजीवी आयातित उपज या संक्रमित यात्रियों के माध्यम से ऑस्ट्रेलिया पहुंचता है, तो परजीवी रोगों के प्रति चिकित्सकीय सतर्कता की कमी और अधिसूचित रोग सूची में खाद्यजनित परजीवियों की अनुपस्थिति के कारण इसका पता लगाने में देरी हो सकती है।
अगला महत्वपूर्ण कदम FDA और मैक्सिकन अधिकारियों द्वारा संयुक्त जांच का पूरा होना है, जिसमें प्रयोगशाला-पुष्ट संदूषण स्रोत की पहचान की जाएगी। तब तक, उपभोक्ताओं को सलाह दी जाती है कि वे वापस बुलाए गए उत्पादों से बचें और लगातार दस्त जैसे लक्षणों पर चिकित्सकीय सलाह लें।
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अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी प्रकोप पर नियंत्रण का दावा करते हैं और स्रोत की जांच जारी रखते हैं, यह बनाए रखते हुए कि गलत सकारात्मक परीक्षण के बावजूद स्थिति प्रबंधित है।
एचएचएस और एफडीए के आधिकारिक बयानों को बार-बार उद्धृत करके, कथा संस्थागत अधिकार के माध्यम से विश्वसनीयता बनाती है, भले ही तथ्य बदलते हों।
एटलांटिका ब्लॉक मैक्सिकन सरकार के प्रकोप से इनकार और उसकी अपनी समानांतर जांच को छोड़ देता है, जो सीमा पार संदूषण की कथा को चुनौती देगा।
मैक्सिकन स्वास्थ्य अधिकारी प्रकोप से इनकार करते हैं और जनता को आश्वस्त करते हैं कि तीन मामले सामान्य हैं, जबकि अमेरिकी कथा का मुकाबला करने के लिए अपनी जांच शुरू करते हैं।
स्वास्थ्य सचिवालय और राष्ट्रपति की सुबह की प्रेस कॉन्फ्रेंस के आधिकारिक बयानों का हवाला देकर, कथा तीन मामलों को सामान्य बनाती है और अमेरिकी अलार्म को बढ़ा-चढ़ाकर बताती है, FDA के गलत सकारात्मक परीक्षण को मुख्य सबूत के रूप में उपयोग करती है।
लैटिनोअमेरिकाना ब्लॉक अमेरिकी प्रकोप के पैमाने (1,600 से अधिक मामले) और चल रही FDA जांच को छोड़ देता है जो अभी भी मैक्सिकन लेट्यूस की ओर इशारा करती है, जो यह दावा कमजोर करेगा कि कोई समस्या नहीं है।
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