El Ministerio de Salud de la India notificó el 9 de junio una enmienda a las Reglas de Medicamentos de 1945 que prohíbe la venta sin receta de todos los jarabes medicinales, incluidos los antitusivos. La medida, que entró en vigor el martes 16 de junio, responde a la muerte de más de veinte niños en los estados de Madhya Pradesh y Rajastán el año pasado, tras consumir jarabes contaminados con toxinas industriales. La Organización Mundial de la Salud había expresado su "profunda preocupación" por la falta de regulación farmacéutica en India, el mayor proveedor mundial de genéricos. La enmienda elimina la palabra "jarabe" de la lista de productos exentos de la Ley de Medicamentos y Cosméticos de 1940, que permitía su venta sin receta incluso en aldeas de menos de mil habitantes a través de comercios sin licencia.

A partir de ahora, cualquier jarabe —para la tos, la fiebre o el resfriado— requerirá una prescripción médica válida y solo podrá dispensarse en farmacias autorizadas, también en el ámbito rural. La decisión fue adoptada tras un período de consulta pública sobre un borrador publicado en diciembre de 2025. Médicos indios han aplaudido la restricción: el doctor Vivek Jain, del Hospital Fortis de Delhi, señaló que la venta libre propiciaba dosis incorrectas, enmascaraba enfermedades subyacentes y aumentaba el riesgo de intoxicación accidental en adolescentes. "Esto puede salvar vidas", afirmó.

Mientras India refuerza el control de calidad y distribución, en Irán el ministro de Salud, Mohammad Reza Zafarqandi, abordó desafíos paralelos. En una reunión del Consejo Supremo de Salud, Zafarqandi instó a los médicos a no recetar fármacos fuera de la lista del seguro, con el fin de aliviar la carga económica de los pacientes. El ministro reconoció que la guerra y el bloqueo naval habían interrumpido durante tres meses las importaciones de materias primas farmacéuticas, pero aseguró que se estaban utilizando rutas ferroviarias y aéreas para compensar, manteniendo contacto con India y China como proveedores clave. La doble presión —seguridad de los productos y sostenibilidad financiera— refleja un momento de reevaluación regulatoria en mercados farmacéuticos emergentes.

Desde la óptica de América Latina, la decisión india tiene implicaciones que trascienden sus fronteras. India es el principal exportador de medicamentos genéricos a países como México, Brasil y Colombia; cualquier endurecimiento de sus normas internas suele traducirse en una mejora de la calidad de los envíos al exterior. Analistas en Ciudad de México señalan que las agencias reguladoras latinoamericanas, como Cofepris, podrían tomar nota del modelo indio para reforzar la vigilancia de jarabes pediátricos, un segmento históricamente vulnerable a la falsificación y la contaminación. La convergencia de medidas en Nueva Delhi y Teherán sugiere que la seguridad farmacéutica se consolida como prioridad global, más allá de las diferencias geopolíticas.