刚果民主共和国东部暴发的埃博拉疫情正以有记录以来最快的速度蔓延。根据刚果国家公共卫生研究所7月22日数据，此次由罕见的邦迪布吉奥病毒株引发的疫情已造成1269人死亡、2905例确诊，仅两个多月死亡人数即突破千例，而2014至2016年西非史上最大埃博拉疫情达到同等死亡规模用了约八个月。目前尚无获批用于该病毒株的疫苗或疗法。

7月25日，牛津大学宣布全球首项针对邦迪布吉奥埃博拉病毒的疫苗人体试验正式启动。该候选疫苗ChAdOx1 BDBV采用与牛津/阿斯利康新冠疫苗相同的腺病毒载体技术，首名志愿者已在牛津接种。此次试验为I期临床，旨在评估疫苗的安全性与免疫反应。该研发项目由流行病防范创新联盟（CEPI）资助，印度血清研究所在极短时间内生产出约62万剂疫苗储备，其中4000剂用于当前试验。牛津大学团队表示，从概念到进入临床仅用了八周。

疫情主要集中在刚果东部伊图里省等五个省份，约九成病例源于此，邻国乌干达也出现少数病例。专家指出，当地持续一年多的武装冲突导致大规模流离失所、安全形势恶化，严重阻碍病例追踪、隔离与社区宣导。仅约77%的密切接触者处于监测中，远低于切断传播链所需的95%覆盖。不实传闻与对医疗系统的不信任进一步加剧了防控难度。世界卫生组织已将此次疫情评估为刚果国内极高风险、周边国家高风险，但全球传播风险目前仍低。

下一关键节点将是I期临床试验的安全性与免疫原性数据，该数据将决定是否推进至更大规模的有效性试验。此外，在另一条传染病疫苗战线上，印度于7月25日批准了首个登革热疫苗Qdenga，该疫苗适用人群无需预先筛查感染史，但对DENV-3和DENV-4型保护力尚存不确定性，其大规模接种效果仍有待观察。