19 जून को विश्व सिकल सेल दिवस पर पश्चिम अफ्रीका के घाना और नाइजीरिया में रोकथाम के लिए अनुवांशिक परीक्षण और जागरूकता को अनिवार्य बताया गया। घाना स्वास्थ्य सेवा ने नवजात स्क्रीनिंग का विस्तार करते हुए सभी से जीनोटाइप स्थिति जानने का आग्रह किया, क्योंकि यहाँ लगभग 2% शिशु सिकल सेल लक्षण के साथ जन्म लेते हैं। नाइजीरिया की ओलाडिपुपो फाउंडेशन ने स्टेम सेल प्रत्यारोपण जैसी महँगी प्रक्रियाओं पर सरकारी सब्सिडी की मांग की, ताकि आम परिवारों की पहुँच बन सके। ये प्रयास उप-सहारा अफ्रीका में बीमारी के उच्च बोझ को दर्शाते हैं। भारत के जनजातीय क्षेत्रों में भी सिकल सेल के अनेक मामले हैं, जहाँ ऐसी नीतियाँ उपयोगी सिद्ध हो सकती हैं।

इस बीच, कनाडा के किंग्सटन जनरल अस्पताल ने वयस्क रोगियों के लिए रेड सेल एक्सचेंज नामक उन्नत प्रक्रिया शुरू की है, जो पहले स्थानीय स्तर पर उपलब्ध नहीं थी। परंतु जीन थेरेपी जैसी संभावित स्थायी विधि अभी अनुसंधान के प्रारंभिक चरण में है और भारी लागत के कारण सीमित है। विश्व स्वास्थ्य संगठन जैसे मंचों पर यह मुद्दा उठता रहा है कि विकसित और विकासशील देशों के बीच चिकित्सकीय असमानता दुर्लभ बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में सबसे बड़ी रुकावट है।

दुर्लभ अनुवांशिक स्थितियों पर नज़र डालें तो अमेरिका में टिक काटने से होने वाले अल्फा-गैल सिंड्रोम के मामले तेजी से बढ़ रहे हैं। यह एलर्जी रेड मीट खाने के 2-8 घंटे बाद प्रतिक्रिया करती है और एनाफिलेक्सिस हो सकता है। अर्जेंटीना में SYNGAP1 जीन उत्परिवर्तन से जुड़ी विकासात्मक मिर्गी और बौद्धिक अक्षमता वाले मात्र 24 रोगी पहचाने गए हैं, जबकि वैश्विक स्तर पर 1,750 मामले दर्ज हैं। मेडलाइनप्लस जेनेटिक्स के अनुसार, बौद्धिक अक्षमता के कुल मामलों में 1-2% के लिए SYNGAP1 जिम्मेदार हो सकता है। इसका निदान पूरी तरह अनुवांशिक परीक्षण पर निर्भर करता है, जो विकासशील देशों में अक्सर उपलब्ध नहीं होता।

कृषि क्षेत्र से एक अलग पहल में, नाइजीरिया ने अदरक की फसल को ब्लाइट रोग से उबारने के लिए एक व्यापक स्थायित्व कार्यक्रम शुरू किया है। राष्ट्रीय कृषि विकास निधि के तहत किसानों को 6 मीट्रिक टन उच्च गुणवत्ता वाले प्रकंद और आधुनिक प्रयोगशालाएँ उपलब्ध कराई जाएँगी। इसका उद्देश्य खाद्य सुरक्षा और निर्यात को पुनर्जीवित करना है, जो संकट में सरकारी हस्तक्षेप का एक मॉडल प्रस्तुत करता है।